Mots clés : Billets de Blog, MEG
Etiquettes: ADN viral, Cancer du foie, Dystrophie rétinienne, Gènes “pilotes” du cancer, Infection virale, Maladie génétique, thérapie génique, Virus AAV2, Virus adéno-associé
Entre acteur de la cancérogenèse et outil médical prometteur, le virus AAV2 présente deux visages bien distincts. Capable de s’insérer naturellement dans le génome, il peut contribuer au développement d’une tumeur via des gènes favorisant le cancer, appelés “pilotes”. Pourtant, il est utilisé depuis des années en médecine : l’ingénierie génétique a transformé ce virus en un précieux outil thérapeutique. En le désarmant, les scientifiques l’utilisent aujourd’hui en thérapie génique pour traiter des pathologies rares, telles que certaines dystrophies rétiniennes.
Vidéo réalisée dans le cadre d’un enseignement de vulgarisation scientifique du Magistère Européen de Génétique par Alexandre Barbu, Alexane Bourden, Diane Trémon, Enzo Zenner
Il faut prendre en compte que les dessins ne sont pas à l’échelle
Inspiration :
The Conversation : Comment une cellule devient cancéreuse – et ce qu’on peut faire pour l’éviter
Auteurs : Jessica Zucman-Rossi et Jean-Charles Nault
Musique: Odyssey – Kevin Macleod Incompetech
Sources:
1. Nault, J. C. et Al. (2015). Recurrent AAV2-related insertional mutagenesis in human hepatocellular carcinomas. Nature genetics, 47(10), 1187–1193. DOI : 10.1038/ng.3389
→ Implication du virus dans le développement d’un cancer hépatique
2. Issa, S. S. et Al. (2023). Various AAV Serotypes and Their Applications in Gene Therapy: An Overview. Cells, 12(5), 785. DOI : 10.3390/cells12050785
→ Définition du virus AAV2
3. Naso, M. F. et Al. (2017). Adeno-Associated Virus (AAV) as a Vector for Gene Therapy. BioDrugs : clinical immunotherapeutics, biopharmaceuticals and gene therapy, 31(4), 317–334. DOI : 10.1007/s40259-017-0234-5
→ Modification du virus AAV2 en thérapie
4. Russell, S. et Al. (2017). Efficacy and safety of voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) in patients with RPE65-mediated inherited retinal dystrophy: a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet (London, England), 390(10097), 849–860. DOI : 10.1016/S0140-6736(17)31868-8
→ Utilisation du virus AAV2 comme vecteur dans la thérapie génique (dystrophie rétinienne)